14.5.2002
Kilpirauhasen vajaatoiminnan sairauskokemukset
Hoitamaton
kilpirauhasen vajaatoiminta vaikuttaa laaja-alaisesti ihmisen elämään.
Turun yliopistossa tehdyn tutkimuksen mukaan hoitamattomana sairaus
on myös henkinen ja ennenkaikkea sosiaalinen sairaus. Tutkija
Sari Pohjolan mukaan sairaus vaikeuttaa jopa tavallisista arkiaskareista
selvitymistä.
- Kaikki
ne vaatimukset mitä ihmiset asettavat itselleen työelämässä
ja perhe-elämässä ja harrastuksissa, he asettavat
ne itselleen tietämättä olevansa hyvin sairaita.
He kamppailevat saavuttaakseen arjen vaatimukset, mutta huomaavat,
että eivät kuitenkaan pysty siihen mihin muut ihmiset
pystyvät, ja se on henkisesti erittäin raskasta.
Kilpirauhasen
vajaatoiminta on aineenvaihduntasairaus, joka kehittyy usein salakavalan
hitaasti. Ihminen pystyy huomaamattaan pitkään sopeutumaan
tavallisimpiin oireisiin kuten väsymykseen, hitauteen, lihomiseen
ja masentuneisuuteen. Kilpirauhasen vajaatoiminta jäi huomaamatta
myös Anneli Merikannolta, jolla sairauden oireet alkoivat jo
varhain lapsuudessa:
- Kyllähän
se itsetuntoa vei alas, kyllä sitä oli toisen luokan kansalainen.
Kun aloin lihoa, minulle sanottiin, että pitäisi liikkua
enemmän, minä yritin liikkua ja oireet vain pahenivat.
Painonnousun takia yritin sitten paastota ja tarkkailla ruokavalioo,
mutta paino vaan nousi.
Turun
yliopistollisen keskussairaalan sisätautiklinikan professori
Jorma Viikarin mukaan kilpirauhasen vajaa-toiminta jää
lääkäreiltäkin vielä hyvin usein huomaamatta.
- Nuorella
aikuisella kilpirauhasen vajaatoiminta on siinä mielessä
hankala todeta, että nuori ihminen pystyy hyvin usein pitkälle
kompensoimaan omilla voimillaan kilpirauhasen vajaatoiminnan aiheuttamaa
väsymystä. Toinen kriittinen ajankohta, jossa sairaus
voi jäädä huomaamatta on vanhuus. Ajatellaan, että
nyt mummo on tullut vanhaksi ja sitähän se vain on.
Kilpirauhasen
vajaatoiminnan verikokeisiin perustuva diagnoosi on tänä
päivänä suhteellisen yksinkertaista. Testit ja laboratoriot
ovat hyviä, kysymys on lähinnä siitä, huomataanko
niitä käyttää oikeiden potilaiden kohdalla.
Vaikka sairauden löytyminen ja tyroksiinilääkityksen
tuoma elämänmuutos tuottavat iloa, Annelille diagnoosi
oli kriisin paikka.
- Ensimmäinen
ajatus oli, että olin todella iloinen, että siaraus löytyi
enkä ollut luulosairas kaikki nämä vuodet, mutta
sitten kun haki ensimmäisen kerran reseptin ja lääkettä,
se oli kuin kuolemantuomio, että tällä iällä
joutuu jotain lääkettä syömään koko
loppuikänsä.
Sari
Pohjolan tekemässä tutkimuksessa kilpirauhasen vajaatoimintaa
sairastaneet ihmiset kokivat voimakkaasti menettäneensä
osan elämästään. Hoitamattomana hypotyreoosi
oli vähentänyt muun muassa osallistumista sosiaalisiin
aktiviteetteihin. Menetetyn elämän kokemukset antavat
aihetta myös pohtia riittääkö kilpirauhasen
vajaatoiminnan sosiaalisten ja henkisten vaikutusten hoitamiseen
pelkkä hormonikorvaushoito. Osalla potilaista myös fyysiset
oireet jatkuvat lääkityksestä huolimatta. Näin
myös Annelilla, vaikka hoidon aloittamisesta on jo toistakymmentä
vuotta.
Suomen
Kilpirauhasliitto ry
http://www.kolumbus.fi/kilpirauhasliitto/
Toimittaja
RIIKKA HEIKKILÄ
|